España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
bivalirudina cipla 250 mg polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion efg
cipla europe nv - bivalirudina - polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudina
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudina - el síndrome coronario agudo - agentes antitrombóticos - angiox está indicado como anticoagulante en pacientes adultos sometidos a intervención coronaria percutánea (pci), incluyendo pacientes con elevación del segmento st infarto de miocardio (iam) sometidos a angioplastia primaria. angiox está también indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angina inestable / sin elevación del segmento st infarto de miocardio (ua / iamsest), prevista para el urgente o de intervención temprana. angiox debe ser administrado con ácido acetilsalicílico y clopidogrel.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
brilique
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - brilique, co administrado con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos withacute síndromes coronarios (acs) ora de la historia de infarto de miocardio (mi) y un alto riesgo de desarrollar un aterotrombótico eventbrilique, co-administrado con ácido acetil salicílico (aas), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con antecedentes de infarto de miocardio (im ocurrió hace al menos un año) y un alto riesgo de desarrollar un evento aterotrombótico.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
possia
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - possia, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndromes coronarios agudos (angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del st [nstemi] o elevación del st infarto de miocardio [stemi]); incluyendo pacientes manejados médicamente y aquellos que son manejados con intervención coronaria percutánea (icp) o injerto de by-pass de arteria coronaria (cabg).
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
acido tranexamico zentiva 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
zentiva k.s. - tranexamico acido - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - tranexamico acido 500 mg - Ácido tranexámico
Uruguay -
español -
Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)
streptonase 750.000 ui polvo liofilizado para solución inyectable
blaufarma uruguay - polvo liofilizado para solución inyectable - estreptoquinasa 750.000 ui inyectable
Uruguay -
español -
Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)
streptonase 1.500.000 ui polvo liofilizado para solución inyectable
blaufarma uruguay - polvo liofilizado para solución inyectable - estreptoquinasa 1.500.000 ui inyectable
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
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España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
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CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)
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